3月1日，由北京整合医学学会主办、艾伯维支持的2025免疫介导炎症性疾病创新大会在北京、宁波、广州三地同步召开。会议以“聚焦免疫，共筑未来”为主题，邀请皮肤、风湿以及消化三大领域临床及药学近300位权威专家，共同探讨免疫介导炎症性疾病（IMID）诊疗新趋势。活动上，与会各方共同发起了中国首个免疫介导炎症性疾病多学科合作倡议，旨在加强临床整体IMID思维在全病程管理中的应用，加快促进IMID相关指南、专家共识的形成制定，完善多学科团队协作的临床模式，加强IMID患者个体化诊疗管理，IMID创新靶点，推动药物研发。

　　多学科合作倡议书写IMID诊疗新篇章

　　免疫介导炎症性疾病（IMID）是一类累及全身多器官的慢性疾病，涉及类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎（AD）、炎症性肠病（IBD）、银屑病（PS）、系统性红斑狼疮（SLE）、强直性脊柱炎（AS）等近百种疾病，全球患者超6.7亿，约占全球人口的1/10。

　　由于IMID涉及多类疾病、多个科室，当前传统单科诊疗模式难以满足患者需求，对身患多种IMID的患者缺乏个体化管理。国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任、北京协和医院曾小峰教授表示，“IMID涉及皮肤、消化、风湿免疫等多个科室系统，在炎症通路和治疗方法上有很多共同之处，这要求临床医生跳出单一专科思维，以患者为中心，通过跨学科知识共享与决策协同，实现对IMID精准诊疗。”

　　在本次活动中，与会多方共同发起了中国首个免疫介导炎症性疾病多学科合作倡议，将共同致力于为患者提供IMID系统性诊疗方案，提升整体诊疗水平，减轻患者多科室问诊负担，提升患者诊疗体验，进一步提升患者依从性，改善患者生活质量，从靶向单一疾病到靶向多种疾病共同管理转变，从而减轻患者经济负担，节约社会整体医疗成本。

　　通过构建综合的IMID诊疗管理模式，将进一步规范IMID的诊疗管理，为IMID的临床实践提供指导方针，助力IMID达成更高治疗目标，如AD皮损清除达到EASI90, IBD实现在内镜下黏膜愈合、RA疾病缓解或低疾病活动度等。中华医学会消化病学分会第11届主任委员、中山大学附属第一医院陈旻湖教授表示，“免疫介导炎症性疾病是目前现代医学里最具挑战性的一大类疾病之一，通过多学科团队协作，找准这类累及多系统、多器官的疾病相同的病理生理机制，对指导医师临床诊疗IMID提供更多价值。”

　　选择性JAK抑制剂引领IMID治疗方向

　　着眼当下，放眼未来。小分子JAK抑制剂作为IMID治疗的引领力量，目前在IMID临床治疗当中已经成熟完备，基于特定JAK成员或下游STAT通路参与多个细胞因子信号传导的特征，小分子JAK抑制剂能够在“精准”的前提下，同时针对多个炎性细胞因子发挥抑制作用，实现“一药多治”，为IMID患者带来更高效的解决方案。与会专家也在大会上分享新一代选择性JAK抑制剂的相关经验。

　　中华医学会皮肤性病学分会主任委员、中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示，“选择性JAK抑制剂能够让特应性皮炎患者得到一个有效的症状控制，也能为他们的疾病管理带来长效获益。长远来看，随着对IMID疾病的深入了解以及多学科交流合作，帮助我们从靶向单一疾病，转向靶向多种疾病共同通路，更进一步提升IMID患者获益。”

　　中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员、北京大学人民医院张建中教授表示，“随着医学科技的进步，创新药物的不断涌现，选择性JAK抑制剂在临床治疗IMID相关疾病方面得到了广泛应用，积累了丰富经验，进一步印证了靶向治疗的价值，这也为临床医师在完善多学科团队协作上提供了强有力武器。”

　　作为国内首个新一代选择性JAK抑制剂，乌帕替尼在跨越多个治疗领域、多个适应症人群中展现了可靠的有效性数据和一致的安全性表现，也是目前获批适应症最多的JAK抑制剂之一，已在AD、RA、AS、nr-axSpA、PsA、CD、UC等多种疾病中广泛应用，进一步印证了靶向治疗的价值。JAK抑制剂“异病同治”的特性，标志着IMID治疗进入新纪元。可见的未来，随着多种靶点的开发，以及IMID协作机制的进一步加强，中国IMID的科研与临床治疗必将获得更大的进步，中国患者将受惠于这一机制，从而获得更好的治疗与生活。（逸文）