3月29日，礼来中国宣布其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物多奈单抗注射液（商品名：记能达）正式在中国上市。作为1类新药和突破性疗法，记能达于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆。

　　阿尔茨海默病是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病，占老年期痴呆的50%-70%，并且是主要的致死疾病之一。然而，我国大多数阿尔茨海默病患者通常在出现记忆和思维问题很久后才被发现。目前，我国早期阿尔茨海默病就诊率为28.6%礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士表示，随着人口老龄化程度的加剧，中国政府正积极行动提升阿尔茨海默病防控水平。记能达为部分阿尔茨海默病患者带来了希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择，将助力减轻老龄化带来的社会负担。

　　福建医科大学附属协和医院神经内科陈晓春教授强调, 为了早日满足日益增长的临床需求，尽早服务广大老年患者的需求，还需要各方合力，加强诊断技术和创新药物的研发创新、推广应用。早发现、早诊断、早治疗是最迫切、也是最可行的第一步。

　　“我们相信，越早发现和诊断患者，他们从治疗中获益的可能性就越大。”礼来全球副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示，通过加速记能达的临床应用，礼来希望帮助我国阿尔茨海默病患者在疾病早期阶段获得治疗，减缓疾病进程，为中国早期阿尔茨海默病患者赢得更多独立时间。(李毅)