辉瑞进博展台亮肿瘤、罕见病创新成果，拓展数智化质控新路径

　　11月7日，“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动在辉瑞展台成功举办，多款创新产品悉数亮相。在肿瘤治疗领域，辉瑞介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局；在罕见病领域，辉瑞重点展出血友病治疗领域的非因子创新疗法——马塔西单抗。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞持续深化合作，与行业伙伴共启肿瘤及罕见病诊疗体系高质量发展的新征程。

　　辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示，“在‘辉瑞中国2030战略’的指引下，我们加速推动同类第一、同类最优产品落地中国，同时积极推动本土产业协同发展，持续为提升患者获益注入动力。”

　　本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品。在肺癌领域，“进博宝宝”洛拉替尼片在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展，5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法埃纳妥单抗已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，阿昔替尼片于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

　　本届进博会期间，辉瑞不仅携手行业协会，还联动科技企业，将数智化的前沿技术应用于质控实践，多方携手积极探索大数据与人工智能在质控中的应用，以肺癌、肾癌某一项质控指标的持续改进为试点，通过构建智能质控平台，实现从“事后检查”向“实时干预”的转变，助力临床决策，从而惠及更多患者。

　　辉瑞中国副总裁、市场准入部总经理钱云表示，响应国家《全面提升医疗质量行动》，辉瑞积极参与国家－省－市－县四级质控网络的联动建设，支持完善全链条质控标准。未来，辉瑞将继续与生态圈各方伙伴紧密合作，强化质控协同，使高质量的创新药品更好地服务于中国患者，助力实现“健康中国”的目标。

　　肿瘤是我国居民健康的“头号威胁”，在国家的积极倡导与推动下，肿瘤防治工作已取得显著进展，然而不同地区、不同层级医疗机构在诊疗水平和资源配置上存在的差异，仍然制约着患者的生存获益。2025政府工作报告指出，要强化基本医疗卫生服务、实施健康优先发展战略，促进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局。

　　辉瑞自2019年起积极参与支持中国肿瘤诊疗的规范质控探索，助力乳腺癌、肺癌及肾癌等重点癌症领域质控体系建设和全国落地工作。在本届进博会，辉瑞将合作伙伴从行业协会进一步拓宽至科技企业，汇聚多方力量，通过信息化手段，助力实时质控模式落地，推动肿瘤诊疗临床决策系统升级，为同质化诊疗提供更多可行的举措，从而惠及更多基层患者。（张梦凡）