3月19日，赛诺菲中国创新与运营中心在成都正式启用，根据规划，该中心将整合研发支持、临床运营、供应链服务等全价值链职能，通过AI驱动的数字化解决方案优化运营效率，预计年底前将创造600个高价值岗位，成为连接赛诺菲全球资源与中国本土需求的关键枢纽。​

　　“成都完善的生物医药生态与人才储备，是我们选择这里的核心原因。”赛诺菲全球执行副总裁Madeleine Roach强调，该中心将与印度海得拉巴、西班牙巴塞罗那等全球运营中心协同，形成“本地敏捷响应+全球资源联动”的运营模式，这与赛诺菲深耕中国四十余年的布局一脉相承——从2003年入蓉到2018年设立全球临床研发运营中心，再到如今的创新与运营中心，赛诺菲完成了从研发、生产到商业运营的全链条本土化构建。​

　　跨国药企的集体转向

　　近年来跨国药企在华战略已从单纯的产品销售，转向研发本土化、人才本土化、生态本土化的深度融合。

　　阿斯利康则以千亿级投资加码中国市场，计划2030年前投入超1000亿元用于研发与生产布局，其最新组织架构调整将医学事务团队直接纳入事业部管理，打破了全球总部的垂直管控，让本地团队更快速响应医保政策与市场竞争变化。

　　GSK更是通过数字化转型先行一步，首位中国籍总经理齐欣主导搭建的疫苗业务数字化运营体系，将传统学术推广升级为数据驱动的精准营销，使HPV疫苗等核心产品持续领跑市场。

　　在布局区域上，除了传统医药高地长三角、粤港澳，成都、重庆等地区成为新热点。作为中国西部发展迅速的创新与生命科学产业集聚地之一，成都拥有完善的生物医药科研平台和产业生态。依托中国在转化医学与产业融合方面不断增强的能力，中国创新与运营中心将为赛诺菲在中国乃至全球的发展提供有力支撑。安斯泰来中国区总裁赵萍推动公司聚焦肿瘤、免疫、泌尿三大核心赛道，通过整合本地供应链与研发资源实现超越亚太平均水平的增长，印证了中西部医药产业生态的崛起势能。

　　政策护航：国家战略与地方支持双向赋能​

　　跨国药企的本土化深耕，离不开中国医药产业高质量发展的政策红利。2024年底国务院印发的《全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，从审评审批、知识产权保护、医保准入等多维度构建了创新友好型政策体系——将临床急需创新药临床试验审评时限缩短至30个工作日，对罕见病药给予市场独占期，完善数据保护制度，为外企在华创新降低了制度成本。​

　　地方层面的精准扶持更成为重要推手。成都高新区出台的《医药健康产业建圈强链发展政策》，对跨国药企设立创新中心、运营中心等功能性平台，最高按项目投资的30%给予支持，外商直接投资最高可获1000万元奖励。

　　此外，中欧班列的物流优势、CEIV Pharma认证冷库的建设补贴，进一步完善了生物医药产业链供应链配套，让成都成为承接跨国药企全球布局的理想选址。

　　赛诺菲大中华区总裁施旺表示，中国是全球最具潜力与创新力的医疗健康市场之一。秉持“在中国，为中国”的理念，中国创新与运营中心将进一步加强我们与医疗健康生态合作伙伴的协作，让我们以更敏捷、更可持续的方式，带来更多以患者为中心的创新。这一里程碑再次体现了赛诺菲持续深耕中国、与中国共同发展的坚定承诺，也彰显了我们致力于推动中国乃至全球医疗健康事业进步的决心。（记者 张梦凡）