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别让“遗传异常”乱了方寸!专家呼吁:生育前应先做遗传咨询

来源:环球网2026-04-08 09:57

  这份基因检测报告的结果到底是什么意思?即将足月的胎儿是否要因为基因检测报告中的“异常”而放弃?检测出可能未来导致疾病的基因变异是否能提早干预?而这一切的答案都在遗传咨询门诊中。

  “随着晚婚晚育现象的增多,遗传缺陷的风险也随之上升。”4月7日,中国优生优育协会孕育与生殖专委会副主任委员、北京协和医院生殖中心总负责人邓成艳教授接受记者采访时表示,全社会应该重视遗传咨询,打破认知误区,提升出生缺陷预防的主动参与度。

  遗传咨询是预防出生缺陷的关键一环

  遗传咨询是预防出生缺陷、保障家庭幸福和社会人口素质的关键一环。它并非“有病才去”的补救措施,而是一种主动的、科学的健康管理行为。

  “大家听到遗传咨询这个名词,可能觉得陌生又紧张。其实不必把它想象得那么严肃。简单来说,就是在计划怀孕之前,有机会和遗传科、产科的医生坐下来聊一聊,了解将来怀孕需要注意什么。”中国优生优育协会孕育与生殖专委会副主任委员、北京协和医院产科中心副主任蒋宇林教授表示,从专业角度讲,遗传咨询是指由遗传专业人员,帮助咨询者理解遗传疾病的发生、传播风险、检测手段及应对策略,并做出知情决策的过程。

  蒋宇林教授进一步指出,三类人群应优先进行遗传咨询:一是高龄夫妇,年龄增长会显著增加胎儿染色体异常的风险;二是有不良妊娠史的夫妻,例如反复流产、曾生育过发育异常或畸形儿;三是家族中有明确遗传性疾病的人群。“如果家里已经有遗传病患者,一定要在计划怀孕前到遗传咨询门诊做全面评估,搞清楚是什么基因或染色体导致的。现有技术手段完全可以为这类家庭保驾护航。”

  邓成艳教授进一步强调,高龄夫妇目前是遗传咨询的重点人群。“35岁以后,女性卵子在减数分裂过程中更容易发生染色体不分离,导致唐氏综合征等疾病风险显著上升。男性的精子虽然不断新生,但高龄男性同样面临基因突变累积,也会增加孩子患自闭症或单基因病的风险。”

  因此,邓成艳教授建议,高龄夫妇在准备怀孕前可以主动进行遗传咨询。“咨询的目的不是制造焦虑和恐慌,而是让你清楚了解自身风险有多大、有哪些应对策略。比如,医生会根据你的年龄、家族史、既往孕产史,判断你是先尝试自然怀孕,还是需要直接借助辅助生殖技术或妊娠后的产前诊断。”她同时提醒,即使完全健康的高龄女性,有条件也应接受遗传咨询,因为很多风险是隐性的、无法通过日常健康状态判断。

  家族无遗传病不等于孩子一定健康

  “家族几代人都没有遗传病,生出来的孩子就一定没有遗传缺陷?”蒋宇林教授表示,这是许多人都有的错误认知。他解释,隐性遗传中很多单基因病,比如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症,父母各自携带一个隐性致病基因变异时完全健康,但如果两人恰好携带同一隐性基因的致病变异,孩子就有25%的概率同时遗传这两个隐性致病基因,从而患上严重遗传病。另一类是新发突变,即便父母双方基因都正常,胚胎在发育过程中也可能自发产生新的致病突变,这与父母无关,但同样会导致遗传病,而遗传咨询是有可能避免这类问题的。

  中国优生优育协会孕育与生殖专委会副主任委员、北京妇产医院围产医学部副主任邹丽颖教授讲到,在临床中很多孕妇认为“产检全部通过了,孩子就一定健康”,从而忽视遗传咨询和后续监测。她明确指出,产检存在一定的局限性。“超声无法发现所有结构异常,比如耳道闭锁、并指;部分染色体或基因异常在孕期没有明显超声表型。而遗传咨询恰恰是在孕前和孕早期,从遗传物质层面评估风险,与产检形成互补。”

  邹丽颖教授表示,“现在我们强调将新生儿的预防窗口前移,遗传咨询就是在怀孕之前就把可能的遗传风险识别出来,而不是等到怀孕后发现问题再被动处理。”她举例说,如果夫妻双方通过遗传咨询发现自己携带同一种隐性致病基因,就可以提前规划,选择胚胎筛选或早期产前诊断,避免面对“怀上异常儿再抉择”的困境。

  将遗传咨询纳入生育计划

  与忽视遗传咨询相对的,是不少高龄夫妇将生育难题全部丢给辅助生殖和遗传咨询。为此,中国优生优育协会孕育与生殖专委会常务委员、郑州大学第一附属医院生殖与遗传专科医院副院长胡琳莉教授提示,遗传咨询是启动胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)的前提。“当一对夫妇通过遗传咨询明确携带致病基因或染色体结构异常,医生才会评估是否适合做PGT。同时PGT是一项限制性技术,只能用于有明确遗传指征的人群。它不是‘定制婴儿’的工具,也不能满足‘想选最优质胚胎’的非医学需求。”

  胡琳莉教授也提醒公众,即便经过胚胎筛查并成功妊娠,医生也会强烈建议患者在孕中期接受羊水穿刺。“因为胚胎筛查存在取样局限性、嵌合体可能和检测误差,而羊水穿刺的准确率远高于前者。”

  邓成艳教授表示:“遗传咨询不是一次性的,从孕前评估到辅助生殖前的知情同意,再到孕中期的产前诊断建议,遗传咨询贯穿全程。很多夫妇认为‘胚胎筛查通过了就万事大吉’,拒绝后续的羊穿,这是非常危险的认识误区。风险不会因为不去查就不存在,希望大家不要因为害怕而回避咨询,其实知情才能选择,主动才能安心。”

  新生儿的出生应该伴随着喜悦和希望,而遗传疾病的发生却会为这一层喜悦蒙上阴霾。通过遗传咨询,做好优生优育,对家庭、对社会都有重要意义。蒋宇林教授讲到,“遗传咨询就像是打一场有准备的仗,提前和医生交流,了解自身的遗传风险,才是对生命的负责。”

  邹丽颖教授最后呼吁广大夫妇,“遗传咨询加上其他孕前检查,才是一个完整的圆。不要等到怀上孕才紧张,把遗传咨询纳入生育计划,是对孩子、对自己、对家庭最好的爱。”(李青云)

[ 责编:张梦凡 ]
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